[value:title] 前沿动态

Nat Chem Biol | 美国加州大学Jack T.等 ...

目前共价抑制剂开发大多是以半胱氨酸为靶标设计合成的,但配体结合位点附近半胱氨酸的含量较低,使此策略受到限制。而赖氨酸作为亲核性氨基酸通常位于功能位点和配体结合位点附近,这一优势使其成为共价抑制剂新靶标 ...
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